(2013年2月20日衛(wèi)生部令第92號公布 自2013年3月24日起施行) 第一章 總則 第一條 為進(jìn)一步做好結(jié)核病防治工作,有效預(yù)防、控制結(jié)核病的傳播和流行,保障人體健康和公共衛(wèi)生安全,根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》及有關(guān)法律法規(guī),制定本辦法。 第二條 堅持預(yù)防為主、防治結(jié)合的方針,建立政府組織領(lǐng)導(dǎo)、部門各負(fù)其責(zé)、全社會共同參與的結(jié)核病防治機(jī)制。加強(qiáng)宣傳教育,實(shí)行以及時發(fā)現(xiàn)患者、規(guī)范治療管理和關(guān)懷救助為重點(diǎn)的防治策略。 第三條 衛(wèi)生部負(fù)責(zé)全國結(jié)核病防治及其監(jiān)督管理工作,縣級以上地方衛(wèi)生行政部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)內(nèi)的結(jié)核病防治及其監(jiān)督管理工作。 衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)積極協(xié)調(diào)有關(guān)部門加強(qiáng)結(jié)核病防治能力建設(shè),逐步構(gòu)建結(jié)核病定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)分工明確、協(xié)調(diào)配合的防治服務(wù)體系。 第四條 各級各類醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)法律法規(guī)和衛(wèi)生行政部門的規(guī)定,在職責(zé)范圍內(nèi)做好結(jié)核病防治的疫情監(jiān)測和報告、診斷治療、感染控制、轉(zhuǎn)診服務(wù)、患者管理、宣傳教育等工作。 第二章 機(jī)構(gòu)與職責(zé) 第五條 衛(wèi)
為進(jìn)一步減少結(jié)核病危害,加快推進(jìn)健康中國建設(shè),根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》,結(jié)合深化醫(yī)改要求,制定本規(guī)劃。 一、防治現(xiàn)狀 結(jié)核病以肺結(jié)核為主,是嚴(yán)重危害人民群眾身體健康的重大傳染病之一?!笆濉逼陂g,各地區(qū)、各有關(guān)部門認(rèn)真貫徹黨中央、國務(wù)院決策部署,依法履行結(jié)核病防治職責(zé),落實(shí)各項防治措施,進(jìn)一步健全結(jié)核病防治服務(wù)體系,取得了明顯成效。全國結(jié)核病疫情呈逐年下降趨勢,共發(fā)現(xiàn)并治療管理活動性肺結(jié)核患者427萬例,成功治療率保持在85%以上,肺結(jié)核報告發(fā)病率、死亡率明顯下降,基本實(shí)現(xiàn)了“十二五”規(guī)劃目標(biāo)。 同時,我國結(jié)核病防治工作還面臨著諸多問題與挑戰(zhàn)。目前我國仍是全球30個結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一,每年新發(fā)結(jié)核病患者約90萬例,位居全球第3位。結(jié)核病發(fā)病人數(shù)仍然較多,中西部地區(qū)、農(nóng)村地區(qū)結(jié)核病防治形勢嚴(yán)峻。但我國現(xiàn)行結(jié)核病防治服務(wù)體系和防治能力還不能滿足新形勢下防治工作需要,部分結(jié)核病定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)診治條件較差,防治所需設(shè)施設(shè)備不足,基層防治力量薄弱,流動人口結(jié)核病發(fā)現(xiàn)和治療管理難度大,公眾對結(jié)核病防治知識認(rèn)知度不高,防范意識普遍不強(qiáng)?!笆濉睍r期是我國結(jié)核病防治的關(guān)
中華人民共和國藥品管理法 ?。?984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第七次會議通過2001年2月28日第九屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第二十次會議修訂) 目 錄 第一章 總則 第二章 藥品生產(chǎn)企業(yè)管理 第三章 藥品經(jīng)營企業(yè)管理 第四章 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理 第五章 藥品管理 第六章 藥品包裝的管理 第七章 藥品價格和廣告的管理 第八章 藥品監(jiān)督 第九章 法律責(zé)任 第十章 附則
中華人民共和國傳染病防治法 (1989年2月21日第七屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第六次會議通過 2004年8月28日第十屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第十一次會議修訂 根據(jù)2013年6月29日第十二屆全國人民代表大會常務(wù)委員會第三次會議《關(guān)于修改<中華人民共和國文物保護(hù)法>等十二部法律的決定》修正)
第7號 《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》經(jīng)中華人民共和國衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局審議通過,現(xiàn)以國家食品藥品監(jiān)督管理局局令順序號發(fā)布。本辦法自發(fā)布之日起施行?! ? 中華人民共和國衛(wèi)生部 國家食品藥品監(jiān)督管理局 部長:吳儀 局長:鄭筱萸 二○○四年三月四日 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法 第一章 總則 第一條 為加強(qiáng)上市藥品的安全監(jiān)管,規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理,保障公眾用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》制定本辦法。 第二條 國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)按規(guī)定報告所發(fā)現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)?! ? 第三條 國家食品藥品